虽然产地不同的海泡石化学组成亦不相同，但其结构单元均为硅氧四面体与镁氧八面体交替成具有0.38 nmx 0.94 nm大小的内部通道结构。由于mg2*是弱碱，遇弱酸会生成沉淀而沉积于海泡石的微孔结构中，故日前处理酸均为强酸(如、---、---等)jl.valenti n等[6)研究发现，当温度达到550 °c时，酸处理过的海泡石仍然保持“撇开”状态的结构。酸处理过程中海泡石的结构被破坏，并伴随有sio25产生，减少了微孔数目，因为部分微孔随着二氧化硅的产生逐渐护展成中孔结构[1]，海泡石绒哪里有，增大了比表面积。
总之，海泡石的热相变是一个复杂的过程，在许多方面仍存在分歧，比如宋功宝0认为把海泡石在300 -800 °c间的相称为“海泡石酐相”或“无水海泡石相”不够确切，但以下事实是得到---的: 300 。c以下失去吸附水，300~800 。c内失去结晶水，800 °c以上失去---水。由于不同产地的海泡石，其矿物组成和矿物类型存在着一定的差别，因此，在焙烧过程中发生相变的具体温度及相变的产物也存在差别，我们需要根据具体情况摸索合适的焙烧温度和焙烧时间。据目---察结果来看，海泡石在焙烧过程中会发生-系列变化，而且伴随活性sio2的产生，适合充当流化催化裂化(fcc)催化剂基质中硅的来源，并且海泡石引入适量的氧---可以提高催化剂的抗重金属性能。这为利用海泡石制备fcc催化剂提供有力的证据。
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